药物安全性问题是全球性的热点问题。1978年美国FDA颁布了世界上第一部药品安全性评价的研究法规——《药品非临床安全研究工作质量管理规范》(简称GLP)。后来这一管理规范逐渐成为世界药品安全性评价的通行标准,已有约70个国家和地区制定了本国的相关管理规范。中国从1989年建立了药物不良反应监测中心,开始对药物的不良反应进行监测与评价。中药学作为世界药学体系
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药物安全性问题是全球性的热点问题。1978年美国FDA颁布了世界上第一部药品安全性评价的研究法规——《药品非临床安全研究工作质量管理规范》(简称GLP)。后来这一管理规范逐渐成为世界药品安全性评价的通行标准,已有约70个国家和地区制定了本国的相关管理规范。中国从1989年建立了药物不良反应监测中心,开始对药物的不良反应进行监测与评价。中药学作为世界药学体系中重要的一员,具有独特的理论与实践操作体系,正在引起世界范围内广泛的关注和研究的兴趣。开展中药的安全性评价工作,必须基于大量历史文献的回顾。
清代凌奂《本草害利》(中医古籍出版社,1982)一书对中药安全性问题有诸多建树,带给我们的信息资料也十分丰富,非常值得一读。
清代后期医家凌奂所著《本草害利》一书,集历代本草及名医经验,结合自己丰富临床经验,选用常用药物,删繁就简,先陈其害,后叙其利,并详述其出产、形状、炮制方法,书中提出“药害”理论,强调根据病证辨证用药,趋利避害,对于合理用药,减少“药害”,具有现实的指导意义。
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