拼音名：fufang fufangteng heji

书页号：z18-200

标准编号：ws3-b-3442-98

【处方】扶芳藤 黄芪 人参

【一性一状】本品为红棕色的澄清液体；气芳一香，味甜、微苦。

【鉴别】(1) 取本品30ml，加氯仿30ml，振摇提取，分取上层溶液，加醋酸乙酯40ml振摇提取，分取上层溶液，蒸干，残渣加醋酸乙酯10ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材10g,加水煎煮2次,第一次40分钟，第二次30分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约20ml，加乙醇40ml，搅匀，静置2小时，滤过，滤液蒸至无乙醇味，用氯仿15ml振摇提取，分取上层溶液,用醋酸乙酯20ml振摇提取，分取上层溶液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录6b）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶gf254薄层板上,以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，碘蒸气显色约10分钟,立即置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显1个以上相同颜色的主斑点。(2) 取人参对照药材0.8g,加氯仿40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤渣挥干溶剂，加水0.5ml湿润后，加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟，吸取上清液，加氨试液三倍量,摇匀,放置分层,取上层液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。另取黄芪甲甙对照品、人参皂甙rb1、rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录6b）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液及三种对照品溶液各4μl,分别点于同一以0.1％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶g薄层板上，以［正丁醇－醋酸乙酯－水(4:1:5)上层溶液］－甲醇(10:1)为展开剂，置氨气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100c烘至斑点显色清晰（约7分钟）,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个以上相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】相对密度不得低于1.20（附录7a）。ph值应为4.0～6.0（附录7g）。其他应符合合剂项下有关的各项规定（附录ij）。

【含量测定】取本品5支的内容物，混匀，一精一密量取20ml，用氯仿振摇提取2次，每次30ml，分取上层溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（第一次30ml,其余每次20ml），合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次（100ml、80ml），分取正丁醇液，蒸干，残渣加10％乙醇5ml使溶解，通过d101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长12cm），用水50ml洗脱，弃去水液，再用40％乙醇30ml洗脱，弃去40％乙醇洗脱液；继用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇稀释至刻度,摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录6b）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl，分别一交一叉点于同一以0.1％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶g薄层板上，以［正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)上层溶液］-甲醇(10:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开16cm以上，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100c烘至斑点显色清晰（约7分钟），取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法（附录6b薄层扫描法）进行扫描，波长：λs＝530nm，λr＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1ml含黄芪以黄芪甲甙(c41h68o14)计，不得少于50μg。

【功能与主治】益气补血，健脾养心。用于气血不足,心脾两虚，症见气短胸闷,少气懒言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，失眠多梦，面色不华，纳谷不馨，脘腹胀满，大便溏软，舌淡胖或有齿痕，脉细弱，及神经衰弱、白细胞减少症见上述证候者。

【用法与用量】口服，一次15ml，一日2次。

【注意】周岁以内婴儿禁服。外感发一热病人忌服。

【规格】(1)每支装15ml(2)每瓶装120ml

【贮藏】密封。──────────────────────────────────────广西壮族自治区药品检验所起草