拼音名：xianglianwan

书页号：z8-119

标准编号：ws3-b-1584-93

【处方】黄连（吴茱萸制） 800g 木香 200g

【制法】以上二味，将黄连粉碎成粗粉，照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法，以45％乙醇为溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，至渗漉无色，收集漉液，加收乙醇，浓缩成相对密度为1.30～1.35(20c)的清膏；将木香粉碎成细粉，与上述清膏混匀制成浓缩丸，干燥，打光，即得。

【一性一状】本品为深棕色的浓缩丸；气微，味苦。

【鉴别】（！”）取本品，置显微镜下观察：菊糖块不规则，有时可见微细放射状纹理，加热后溶解；网纹导管直径约至90μm 。（2）取本品约0.3g，研碎，加乙醇10ml，加热回流 1小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每 1ml中含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶g薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(7:1:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

【检查】有符合丸剂项下有关的各项规定。

【含量测定】取本品粉末（通过三号筛）约0.8g，一精一密称定，置索氏提取器中，加盐酸－甲醇(1:100) 适量，加热回流提取，至提取液无色，将提取液（必要时浓缩）移至50ml量瓶中，加盐酸－乙醇(1:100) 稀释至刻度，摇匀，照柱色谱法试验，一精一密量取 5ml，置已处理好的氧化铝柱（内径约 0.9cm，中一性一氧化铝5g，湿法装柱，用乙醇30ml颈洗）上，用乙醇25ml分次洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，一精一密量取 2ml，置50ml量瓶中，加硫酸液(0.5mol／l) 稀释至刻度摇匀。照分光光度法，在345nm 的波长处测定吸收度，按盐酸小檗碱(c20h18cno4)的吸收系数（e 1m）计算，即得。本品按干燥品计算，含总生物碱以盐?小檗碱(c20h18cino4) 计，不得少于 8.0％。

【功能与主治】消化湿一热，行气止痛。用于痢疾，里急后重，腹痛泄泻。

【用法与用量】口服，一次 6～12丸，一日 2～3 次。小儿酌减。

【规格】每 6丸相当于原生药3g

【贮藏】密封。